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Johnson & Johnson anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, en inglés) aprobó RYBREVANT® (amivantamab-vmjw) más LAZCLUZE™ (lazertinib) como tratamiento de primera línea para pacientes adultos con un tipo de cáncer de pulmón avanzado con mutaciones específicas, que son las más comunes entre los pacientes con este tipo de cáncer de pulmón.
Con este hito, RYBREVANT® más LAZCLUZE™ se convierte en el primer y único régimen combinado multidireccional sin quimioterapia que ha demostrado ser superior al tratamiento líder en el mercado.
El cáncer de pulmón es la principal causa de mortalidad por cáncer en todo el mundo, con 1.8 millones de muertes al año, y este tipo de cáncer de pulmón avanzado representa entre el 80 y el 85 por ciento de todos los casos. Estudios clínicos demostraron que esta combinación redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 30 por ciento en comparación con el medicamento líder para el tratamiento de primera línea de pacientes con este tipo de cáncer de pulmón avanzado y las mutaciones específicas. La duración mediana de respuesta fue nueve meses más larga con RYBREVANT® más LAZCLUZE™ en comparación con el medicamento líder (25.8 meses versus 16.7 meses).
“Esta terapia de primera línea utiliza un enfoque dirigido, con el objetivo de lograr los mejores resultados posibles para los pacientes, reservando la quimioterapia para etapas posteriores del tratamiento, cuando la resistencia se vuelve más compleja”, dijo Alexander Spira, M.D., Ph.D., FACP, director del Instituto de Investigación Virginia Cancer Specialists.
